AOÛT 2022
L’Autorisation de Mise sur le Marché est une procédure qui s’est généralisée dans la plupart des pays du monde, sous le contrôle des États, afin de garantir aux patients la sécurité et l’efficacité des médicaments, de leur conception à leur retrait du marché (notion de cycle de vie). Les médicaments, avant d’être introduits sur le marché européen ou français, doivent recevoir une AMM.
FEVRIER 2022
Pour les entreprises pharmaceutiques et cosmétiques, deux grands textes régissent la qualité et la façon dont elle doit être appliquée, il s’agit des Bonnes Pratiques de Fabrication pharmaceutiques (BPF) et cosmétiques (Norme ISO 22716). Ces textes retranscrivent les directives européennes.
NOVEMBRE 2021
Le Référentiel COSMOS est né en janvier 2011 et est géré par l’association internationale indépendante à but non lucratif COSMOS-standard AISBL basée à Bruxelles (Belgique).
