AOÛT 2022
L’Autorisation de Mise sur le Marché est une procédure qui s’est généralisée dans la plupart des pays du monde, sous le contrôle des États, afin de garantir aux patients la sécurité et l’efficacité des médicaments, de leur conception à leur retrait du marché (notion de cycle de vie). Les médicaments, avant d’être introduits sur le marché européen ou français, doivent recevoir une AMM.